Dokumentationspaket Alfa Laval Q-doc

Alfa Laval Q-doc is our comprehensive documentation package for our UltraPure equipment. Based on Good Documentation Practice (GDP), Q-doc documents every aspect from raw material to delivered equipment. With full transparency of sourcing, production and supply chains it is a simple matter to trace even the slightest change in material or manufacturing procedures – even when it comes to spare parts.

Dokumentation für den biotechnologischen und pharmazeutischen Bedarf

Das standardmäßige Alfa Laval Q-doc Dokumentationspaket für Alfa Laval UltraPure-Geräte gewährleistet die vollständige Rückverfolgbarkeit aller produktberührenden Teile wie Stahl, Dichtungen usw. Dies gewährleistet jedes Mal eine perfekte Übereinstimmung und verhindert potenzielle Versehen, die eine erneute Validierung erforderlich machen könnten.

Alfa Laval Q-doc umfasst Konformitätserklärung, Materialzertifikate, relevante Testzertifikate und Informationen über notwendige Alfa Laval Ersatzteilkits für Standardkomponenten. Genau wie die Werksabnahmeprüfungen (Factory Acceptance Tests, FATs) für unsere Separationssysteme unterstützt das Q-doc-Dokumentationspaket einen reibungslosen Qualifizierungs- und Validierungsprozess und sorgt für langfristige Sicherheit.

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Kunden können die Alfa Laval Q-doc jetzt hier herunterladen (englische Version): www.alfalaval.com/qdoc